Anti-Fade-Montagemedium (mit DAPI)

Nachdem Zellen oder Gewebe mit Paraformaldehyd, Formalin oder anderen Aldehydreagenzien fixiert wurden, führen die Bildung von Aldehydbindungen und Carboxymethylbindungen der Antigen-Determinante sowie die Vernetzung der Proteinqualitätskontrolle zu einer Änderung der räumlichen Proteinstruktur, so dass die Die Antigen-Determinante wird geschlossen und die Bindungsstelle zwischen Antigen und Antikörper verringert. Schließlich sind die positive Erkennungsrate und die Färbeintensität des Antigens während der Immunmarkierung relativ schwach und zeigen eine falsch negative oder niedrige positive Rate. Die durch Aldehyde verursachte Proteinvernetzung ist reversibel. Unter bestimmten Bedingungen wie hoher Temperatur oder Proteasehydrolyse kann die ursprüngliche Konformation des Proteins wiederhergestellt werden. Bei diesem Vorgang handelt es sich um Antigen-Retrieval. Die Antigenreparatur ist ein wichtiger Schritt in der Immunhistochemie. Es gibt viele Methoden zur Antigenreparatur, und je nach den Eigenschaften des Gewebetyps können unterschiedliche Methoden ausgewählt werden. Einige eignen sich für die thermische Reparatur, andere für die enzymatische Reparatur. Aufgrund der Eigenschaften des Antigens gibt es auch viele verschiedene Möglichkeiten für den pH-Wert der Antigen-Reparaturlösung. Das Unternehmen bietet eine Vielzahl von Antigen-Retrieval-Lösungen mit unterschiedlichen pH-Werten an, die den Anforderungen einer Vielzahl von Antigen-Reparaturen gerecht werden können.

Der Hauptbestandteil dieses Produkts ist 10 mM Zitronensäure-Natriumcitrat mit einem pH-Bereich von 5,9-6,1 bei 25 Grad und kann zur Scheibenentnahme direkt in den Antigen-Entnahmebehälter gegossen werden.

Lagerung und Transport bei Raumtemperatur; Gültig für 12 Monate.

1. Fixierte Zellobjektträger, Zellausstriche oder Gewebeschnitte etc. werden nach der Färbung gereinigt;

2. Nachdem die Scheiben leicht getrocknet sind, geben Sie einen Tropfen lichtbeständiges Eindeckmedium (mit DAPI) auf die Probe und decken Sie das Deckglas vorsichtig ab, um Blasen zu vermeiden.

3. Die Gewebeschnitte können dann unter einem Fluoreszenzmikroskop betrachtet werden.

1. Fluoreszierende Substanzen neigen zum Auslöschen. Im Fall von lichtbeständigem Eindeckmedium (enthält DAPI) kann die Fluoreszenzdauer verlängert und die Fluoreszenzlöschung verlangsamt werden. Allerdings sollte der Objektträger nach der Montage bei 4 Grad und vor Licht geschützt gelagert werden. Es wird empfohlen, eine dunkle Diabox zu verwenden. Und machen Sie so schnell wie möglich Fotos.

2. DAPI reizt den menschlichen Körper. Zu Ihrer Gesundheit und Sicherheit tragen Sie bei der Arbeit bitte einen Laborkittel und Einweghandschuhe.

Nur für Forschungszwecke!

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