SweMagrose COOH

 

Produktname	Katze. NEIN.	Spez.
SweMagrose COOH	G3652-1ML	1 ml
	G3652-5ML	5 ml

 

 

Mithilfe der magnetischen Trenntechnologie können Antikörper, Antigene, Lektine, Proteasen, Nukleinsäuren und Zellen problemlos getrennt oder angereichert werden, während ihre biologische Aktivität erhalten bleibt. Magnetische carboxylierte Agarosekügelchen (SweMagrose COOH) nutzen die Polymerpolymerisationstechnologie, um superparamagnetische Materialien und Polymere miteinander zu vermischen und so eine Suspension aus superparamagnetischen Eisenoxid-Mikrokügelchen mit Carboxylatgruppen auf der Oberfläche herzustellen; SweMagrose COOH verfügt über eine schnellere magnetische Reaktionsfähigkeit, eine gute Dispersion, eine extrem geringe unspezifische Adsorption und reichhaltigere Bindungsstellen als herkömmliche Magnetkügelchen. Im Vergleich zu herkömmlichen Magnetkügelchen weist SweMagrose COOH eine schnellere magnetische Reaktionsfähigkeit, eine gute Dispersion, eine extrem geringe unspezifische Adsorption und reichhaltigere Bindungsstellen auf; SweMagrose COOH kann bei hohen Belastungen mit speziellen Reagenzien (z. B. EDC) effizient an eine Vielzahl biologischer Liganden (Oligonukleotide, Peptide, Proteine, Arzneimittelmoleküle usw.) binden. Dies ist die beste Möglichkeit, nachfolgende Behandlungen wie die Einkapselung durchzuführen und Adsorption. Es ist ein gutes Basismaterial für die nachfolgende Verarbeitung wie Einkapselung, Adsorption, chemische Modifikation usw.

Zahlreiche Bindungsstellen: Verbessert die spezifische Bindung an den Liganden

Hohe magnetische Reaktion: Eine schnellere magnetische Reaktion spart Experimentierzeit.

Superparamagnetisch: gute Streuung auch nach dem Verschwinden des äußeren Magnetfeldes.

Hervorragende Dispergierbarkeit und Resuspension: Gute Dispergierbarkeit und Resuspension gewährleisten die Stabilität des Experiments und erleichtern die Durchführung.

Hervorragende physikalisch-chemische Stabilität: bessere Garantie der experimentellen Reproduzierbarkeit.

 

 

Komponente	SweMagrose COOH
Perlendurchmesser	30~150 μm
Oberflächenaminogehalt	60 μmol/ml Gel
Konservierungslösung	20 %ige Ethanollösung
Magnetkern	Fe3O4
Shell-Schicht	Agarose
Magnetisierung	Superparamagnetismus

 

 

Bei Raumtemperatur versenden; Bei 2-8 Grad lagern, 24 Monate gültig.

 

 

Komponentennummer	Komponente	G3562-1ML	G3562-5ML
G3562	SweMagrose COOH	1 ml	5 ml
Handbuch		1 Stk

 

 

A. Selbst bereitgestellte Reagenzvorbereitung

MEST-Lösung: MES ({{0}}Morpholinethansulfonsäure) 100 mM, 0,05 % Tween 20, pH-Wert mit Natriumhydroxid auf 5,0 einstellen.

EDC (Carbodiimid)-Lösung: EDC 10 mg/ml gelöst in MEST-Lösung.

NHS (N-Hydroxysuccinimid)-Lösung: NHS 10 mg/ml gelöst in MEST-Lösung.

B. Aktivierung von Carboxylgruppen auf der Oberfläche magnetischer Kügelchen

a) Nach dem Mischen der Agarose-carboxylierten Magnetkügelchen (SweMagrose COOH) 100 µL in ein 1,5-ml-EP-Röhrchen geben und 30 s lang auf ein magnetisches Trenngestell stellen. Entfernen Sie den Überstand, waschen Sie ihn zweimal mit 200 µL MEST-Lösung durch magnetische Trennung und saugen Sie dann den Überstand ab.

b) Geben Sie schnell 100 µL frisch zubereitete EDC-Lösung und 100 µL NHS-Lösung in das Zentrifugenröhrchen mit den Perlen, rühren Sie um, um die Perlen vollständig zu suspendieren, aktivieren Sie sie 30 Minuten lang bei 25 Grad und halten Sie die Perlen während dieser Zeit in Suspension (vertikal). Mischer kann zum umgekehrten Mischen verwendet werden); Nach den oben genannten Schritten sind die Carboxylgruppen auf der Oberfläche der Perlen aktiviert und bereit für die kovalente Kopplung mit biologischen Liganden mit primären Aminogruppen (der aktivierte Zustand ist nicht für eine längere Lagerung geeignet, eine sofortige Kopplung wird empfohlen).

C. Kovalente Kopplung magnetischer Perlen an biologische Liganden

a) Der Überstand wurde durch magnetische Absaugung entfernt, 50~200 µg biologischer Ligand hinzugefügt (Dosierung, Konzentration und Art des Puffers müssen entsprechend den spezifischen Experimenten optimiert werden, und die folgenden Ligandenpuffer können verwendet werden: 100 mM 2-Morpholinethansulfonsäure-Puffer, pH 4,8; 200 mM Natriumbicarbonat-Puffer, pH 8,3; Puffer, pH 8,5; 100 mM Natriumchloridlösung, pH 7,4 usw.; 0,05 % Tween 20 kann dem Puffer zugesetzt werden, um die Dispersion der Perlen zu verbessern und das Vorhandensein von Reagenzien zu vermeiden, die andere primäre Amine als biologische Liganden enthalten Puffersystem), vorsichtig mischen.

b) Bei 25 Grad für 2 Stunden oder bei 25 Grad für 1 Stunde kuppeln und über Nacht bei 4 Grad stehen lassen, wobei die Perlen während des Koppelns in Suspension gehalten werden (zum umgekehrten Mischen kann ein Vertikalmischer verwendet werden).

c) Das Zentrifugenröhrchen wird in ein magnetisches Trenngestell gestellt und der Überstand wird durch magnetische Absaugung entfernt, die Perlen werden in 200 µL PBST-Lösung (pH 7,2 mit 1 % BSA) resuspendiert (bei Bedarf beschallt) und bei 25 Grad zur Reaktion gebracht 1 h, um nicht reagierte aktivierte Carboxylgruppen auf der Oberfläche der Kügelchen abzudichten, die während dieser Zeit in der Schwebe gehalten werden (umgekehrtes Mischen kann mit einem vertikalen Gerät durchgeführt werden). Mixer).

d) Zentrifugenröhrchen wurden in ein magnetisches Trenngestell gegeben und der Überstand wurde durch magnetische Saugtrennung entfernt, dreimal und jedes Mal mit 200 µL PBS-Lösung (pH 7,2) oder Konservierungslösung gewaschen und dann erneut gewaschen – in Konservierungslösung suspendiert (die Menge der hinzugefügten Konservierungslösung kann nach Bedarf bestimmt werden, um die Konzentration der gekoppelten Ligandenkügelchen anzupassen) und bei 4 Grad gelagert; Wenn die immobilisierten biologischen Liganden stabil sind, können der Konservierungslösung 0,02 % (w/v) Natriumazid (NaN3) als bakteriostatischer Inhibitor zugesetzt werden.

 

 

1. Vorgänge wie Einfrieren, Trocknen und Zentrifugieren führen zu einer Agglomeration der Perlen, was ihre Resuspendierung und Dispergierung erschwert und die chemische Aktivität der funktionellen Gruppen auf der Oberfläche der Perlen beeinträchtigt.

2. Das Produkt wird in 20 %igem Ethanol gelagert. Waschen Sie die Perlen vor der Verwendung 2-3 Mal mit reinem Wasser oder Puffer, um Ethanol aus der Konservierungslösung zu entfernen.

3. Schütteln oder beschallen Sie die Perlen unbedingt gut, bevor Sie das Produkt verwenden, damit sie gleichmäßig suspendiert sind.

4. Mit passendem Magnethalter verwenden.

 

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen oder therapeutischen Verfahren geeignet!

 

 

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